和此同时，研究团队通过实验发现，阿达木单抗抑制的特定蛋白 —— 肿瘤坏死因子（TNF），也许在 iMCD 中扮演决定因素人物。他们在病情最严重的 iMCD 患者中检测到 TNF 信号水平升高，进一步解析显示，iMCD 患者的免疫细胞在激活时产生的 TNF 比健壮个体更多。 基于这些发现，研究的顶级作者、宾夕法尼亚大学转化医学和人类遗传学副教授大卫・法金鲍姆（David Fajgenbaum）博士，以及该研究患者的主治医生、加拿大温哥华综合医院的血液学家卢克・陈（Luke Chen）博士，决定第一次尝试将这种 TNF 抑制剂用于 iMCD 患者。 “这位患者在研究中原本马上进入临终关怀，但现在他已经接近两年没有复发了。”法金鲍姆博士表示，“这不仅对这位患者和 iMCD 具有重要意义，更表明机器进修在寻找更多疾病治疗方式方面的巨大潜力。” 将现有药物用于其开始用途之外的其他目的，被称为药物再利用。许多疾病在症状、预后甚至病因上也许看起来截然不同，但它们在体内也许存在一些共同的潜在联系，例如共同的基因突变或分子触发影响，因此可以用同一种药物进行治疗。 法金鲍姆博士本人也患有 iMCD，他通过自己的研究在十多年前找到了一种挽救生活的再利用药物，并因此一直处于缓解情形。这段故事激励他加入宾夕法尼亚大学，并联合创立了名为“Every Cure”的非营利组织，旨在利用人工智能解析海量数据，寻找已获批准的药物，作为罕见病患者的潜在治疗方法。 这项研究中运用的人工智能平台，是基于宾州州立大学研究助理春宇马（Chunyu Ma）和计算机科学和工程、生物学以及生活科学赫克研究所副教授大卫・科斯利基（David Koslicki）的开创性职业而构建的。 该研究中描述的患者原本马上进入临终关怀，由于之前的多种治疗方式都未能奏效。 据IT之家了解，特发性多中心 Castleman 病是一种细胞因子风暴疾病。细胞因子风暴是一种免疫体系过度且有害的反应，表现为过多的炎症细胞因子（免疫体系中参和细胞间通信的蛋白质）被释放，也许会损害身体的组织和器官。因此，iMCD 患者也许会出现淋巴结肿大、全身炎症以及危及生活的多器官衰竭等症状。直到接受阿达木单抗治疗之前，其一直饱受这些难题的困扰。 虽然 Castleman 病相对罕见 —— 美国每年大约有 5000 人被诊断，但这项研究的发现有望拯救更多患者的生活。“在美国也许有几百名患者，全球则有数千名患者，每年都会故事这种要命的病情爆发，就像该患者之前所故事的那样。”法金鲍姆博士表示，“虽然还需要进一步研究，但我相信许多患者也许会从这种新疗法中受益。” 该研究强调了将多种科学方式相结合的重要性，而不是单独运用人工智能、实验室职业或临床研究方式。 展望未来，法金鲍姆博士及其团队正准备在现在启动一项临床试验，以评估另一种再利用药物 ——JAK1/2 抑制剂，对 iMCD 的有效性。 以上为本篇文章的全部内容，点击进入“梦之谷手游”，时刻了解新鲜游戏资讯。